Le traitement à l’étude s’appelle ONCOFID-P-B. L’ONCOFID-P-B est fabriqué en combinant du paclitaxel (un médicament anticancéreux courant) avec de l’acide hyaluronique. L’acide hyaluronique pourrait aider le médicament anticancéreux à être plus efficace. L’ONCOFID-P-B est expérimental, ce qui signifie qu’il est en cours d’étude. L’ONCOFID-P-B est administré de la même manière que le BCG. Il est introduit directement dans la vessie par un cathéter.
Oui. Vous recevrez le traitement à l’étude (administré à l’aide d’un cathéter) une fois par semaine pendant 12 semaines pendant la phase d’induction. Si vous participez à la phase d’entretien, vous recevrez le traitement à l’étude chaque mois pendant 12 mois supplémentaires.
Le terme « expérimental » signifie que le médicament à l’étude n’est pas approuvé par des autorités de réglementation telles que l’agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) ou l’agence européenne des médicaments (EMA) et qu’il ne peut être utilisé que dans des études de recherche clinique telles qu’Orion-BC.